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详情信息
基本编码： 000172025000
事项名称： 药品批发企业经营蛋白同化制剂、肽类激素审批
行业名称： 国家药品监督管理局
行使层级： 省级/直属
事项类型： 行政许可
设定依据： 《反兴奋剂条例》（2004年1月13日国务院令第398号，2014年7月29日予以修改）第九条：依照药品管理法的规定取得《药品经营许可证》的药品批发企业，具备下列条件，并经省、自治区、直辖市人民政府食品药品监督管理部门批准，方可经营蛋白同化制剂、肽类激素： （一）有专门的管理人员； （二）有专储仓库或者专储药柜； （三）有专门的验收、检查、保管、销售和出入库登记制度； （四）法律、行政法规规定的其他条件。蛋白同化制剂、肽类激素的验收、检查、保管、销售和出入库登记记录应当保存至超过蛋白同化制剂、肽类激素有效期2年。