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详情信息
基本编码： 431072051W00
事项名称： 对麻醉药品、精神药品、医疗器械的监督销毁
行业名称： 国家药品监督管理局
行使层级： 市级/隶属,县级
事项类型： 其他行政权力
设定依据： 1.《麻醉药品和精神药品管理条例》（2005年8月3日国务院令第442号公布，2016年2月6日国务院令第666号第二次定)第六十一条第一款 麻醉药品和精神药品的生产、经营企业和使用单位对过期、损坏的麻醉药品和精神药品应当登记造册，并向所在地县级药品监督管理部门申请销毁。药品监督管理部门应当自接到申请之日起5日内到场监督销毁。医疗机构对存放在本单位的过期、损坏麻醉药品和精神药品，应当按照本条规定的程序向卫生主管部门提出申请，由卫生主管部门负责监督销毁。 2.《医疗器械召回管理办法》（2017年1月25日国家食品药品监管总局令第29号发布，自2017年5月1日起施行）第二十一条　医疗器械生产企业对召回医疗器械的处理应当有详细的记录，并向医疗器械生产企业所在地省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门报告，记录应当保存至医疗器械注册证失效后5年，第一类医疗器械召回的处理记录应当保存5年。对通过警示、检查、修理、重新标签、修改并完善说明书、软件更新、替换、销毁等方式能够消除产品缺陷的，可以在产品所在地完成上述行为。需要销毁的，应当在食品药品监督管理部门监督下销毁。