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详情信息
职权名称： 医疗用毒性药品生产、经营、购用审批
机构名称： 湖南省药品监督管理局
责任处室： 药品流通监督管理处
职权类型： 其他行政权力
职权依据： 【行政法规】《医疗用毒性药品管理办法》（国务院令第23号） 第三条毒性药品年度生产、收购、供应和配制计划，由省、自治区、直辖市医药管理部门根据医疗需要制定，经省、自治区、直辖市卫生行政部门审核后，由医药管理部门下达给指定的毒性药品生产、收购、供应单位，并抄报卫生部、国家医药管理局和国家中医药管理局。生产单位不得擅自改变生产计划，自行销售。
责任事项： 1.受理责任：公示依法应当提交的材料；对申请材料进行形式审查，一次性告知补正材料，依法决定受理或不予受理（不予受理应当告知理由）。 2.审查责任：对申请材料进行审查；提出审核意见。 3.决定责任：作出行政许可或者不予行政许可决定；法定告知（不予许可的应当书面告知理由）。 4.送达责任：依法向申请人送达执业证书，信息公开。 5.事后监管责任：对许可事项实施监督管理，依法采取相关处置措施。 6.其他：法律法规规章等规定应履行的责任。
责任事项依据： 1.《中华人民共和国行政许可法》第七十二条、第七十三条、第七十四条、第七十五条；2.《行政机关公务员处分条例》第三章；3.《中华人民共和国药品管理法》第一百四十八条、一百四十九条、一百五十条；4.其他问责依据。
追责对象范围： 单位负责人、分管负责人、内设机构负责人、具体承办人。