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药品广告审查

实施编码:11430000MB169231XX2000131034000

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药品广告审查

基本信息

事项类型
行政许可
办件类型
承诺件
实施机关 湖南省市场监督管理局
行使层级
省级/直属
承诺办结时限
7个工作日
法定办结时限
10个工作日
是否收费
此项不收费
到办事现场次数
0次
是否支持涉企经营许可告知承诺
是否支持证明事项告知承诺
权责清单
  • 咨询服务

    0731-85693115

    0731-85693115
  • 监督投诉方式

    0731-85693366

    0731-85693366

受理条件

药品广告批准文号的申请人必须是具有合法资格的药品生产企业或者经营企业。药品经营企业作为申请人的,必须征得药品生产企业的同意。申请人可以委托代办人代办药品广告批准文号的申办事宜。

所需材料

办理地点

1办理地点

湖南省长沙市天心区芙蓉南路二段118号湖南省市场监管局一楼办事大厅8.9.10号窗口;

2办理时间

法定工作日,上午9:00-12:00;下午1:30-5:00,周末及节假日休息。;

办理流程

查看流程图
办理环节 办理时限 审核标准

受理

1个工作日

材料齐全,符合法定形式、要求。

初核

2个工作日

《中华人民共和国广告法》、《中华人民共和国食品安全法》、《药品、医疗器械、保健食品、特殊医学用途配方食品 广告审查管理暂行办法》(2019年12月24日国家市场监督管理总局令第21号公布)

初审

2个工作日

《中华人民共和国广告法》、《中华人民共和国食品安全法》、《药品、医疗器械、保健食品、特殊医学用途配方食品 广告审查管理暂行办法》(2019年12月24日国家市场监督管理总局令第21号公布)

审批

2个工作日

《中华人民共和国广告法》、《中华人民共和国食品安全法》、《药品、医疗器械、保健食品、特殊医学用途配方食品 广告审查管理暂行办法》(2019年12月24日国家市场监督管理总局令第21号公布)

收费依据

收费项目名称 收费标准 收费依据 是否允许减免 允许减免依据

法律依据

《中华人民共和国广告法》第四十六条:发布医疗、药品、医疗器械、农药、兽药和保健食品广告,以及法律、行政法规规定应当进行审查的其他广告,应当在发布前由有关部门(以下称广告审查机关)对广告内容进行审查;未经审查,不得发布。 《中华人民共和国药品管理法》第八十九条:药品广告应当经广告主所在地省、自治区、直辖市人民政府确定的广告审查机关批准;未经批准的,不得发布。

结果样本

结果名称 结果样本
广告审查准予许可决定书 查看结果样本

药品医疗器械保健食品广告在异地发布需要备案吗?

经审批通过的药品医疗器械保健食品广告异地发布不需要办理异地备案 。

对视频广告分镜头脚本要求是什么?

(1)分镜头脚本中包括如下内容:广告总时长、主画面、画面说明、旁白、字幕、分镜头时长。(2)分镜头脚本中应真实、完整地体现实际广告片中的主塑画面。分镜头数量、顺序与长度须与实际广告片中的一致;有推、拉、摇、移的分镜头和主画面有明显场景变化时,应以文字的方式注明,如内容描述不清,则应以多幅分镜头画面描述。