受理

0个工作日

按照许可的法定条件对行政许可资料进行形式审查，并根据下列情况分别作出处理。 　　1、申请事项依法不需要取得行政许可的，应当即时告知申请人不受理。 　　2、申请事项依法不属于本部门职权范围的，应当即时作出不予受理的决定，并告知申请人向有关行政机关申请。 　　3、申请材料存在可以当场更正错误的，应当允许申请人当场更正，由申请人在更正处签名或盖章，注明更正日期。 　　4、申请材料不齐全或者不符合形式审查要求的，应当当场或在5个工作日内发给申请人《补正材料通知书》，一次性告知申请人需要补正的全部内容；逾期不告知的，自收到申请材料之日起即为受理。 　　5、申请事项属于本部门职权范围，申请材料齐全、符合法定形式，或者申请人按照本部门的要求提交全部补正申请材料的，应当受理行政许可申请。 　　6、受理或者不予受理行政许可申请，应当出具加盖本部门专用印章和注明日期的《受理通知书》或者《不予受理通知书》。

资料审查

1个工作日

收到申请材料之日起2个工作日内对申请材料进行完整性、规范性、符合性进行审查。

现场审核

9个工作日

1、书面审查：收到申请材料之日起2个工作日内，按照《保健食品生产许可书面审查记录表》的要求，对申请材料进行书面审查，并如实填写审查记录。应当核对申请材料原件，需要补充技术性材料的，应一次性告知申请人予以补正。 　　2、现场核查：申请材料书面审查基本符合要求后，8个工作日内组织现场核查，应按照《保健食品生产许可现场核查记录表》的要求进行核查，并如实填写核查记录；负责审查申请材料真实性，确定材料是否与原件或现场一致；对现场核查中发现的缺陷项目如需整改的，应书面通知申请人进行整改，并向食品安全监管三处和当地食药监部门书面报告整改情况和整改复核意见。因不可抗力原因，或者供电、供水等客观原因导致现场核查无法正常开展的，申请人应当向食品安全监管三处书面提出许可中止申请。中止时间应当不超过10个工作日，中止时间不计入生产许可审批时限。 　　3、综合审评：根据审查组的审查意见，2个工作日内编写《保健食品生产许可技术审查报告》，将审查材料和审查报告报送食品生产安全监管处

行政审核

2个工作日

1、对申请人申请资料、现场核查报告及相关资料进行审核；2、对审核同意的，处领导在《保健食品生产许可事项审批表》上签署意见，审核不同意的，书面说明理由，并报分管局领导审定。

审定

2个工作日

对行政审核意见进行审定。符合法定条件，作出准予许可决定；不符合要求的，作出不予许可决定，并书面说明理由。