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对生产、销售假药、劣药，为假劣药品提供运输、保管、仓储等便利条件的处罚

实施编码：11430621MB0U95473B4430272252W0Y

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对生产、销售假药、劣药，为假劣药品提供运输、保管、仓储等便利条件的处罚

事项介绍

基本编码	430272252W0Y	实施编码	11430621MB0U95473B4430272252W0Y
事项名称	对生产、销售假药、劣药，为假劣药品提供运输、保管、仓储等便利条件的处罚
实施机构名称	岳阳县市场监督管理局	事项类型	行政处罚
设定依据	《中华人民共和国药品管理法》(中华人民共和国主席令〔2019〕第31号)第一百二十条知道或者应当知道属于假药、劣药或者本法第一百二十四条第一款第一项至第五项规定的药品，而为其提供储存、运输等便利条件的，没收全部储存、运输收入，并处违法收入一倍以上五倍以下的罚款；情节严重的，并处违法收入五倍以上十五倍以下的罚款；违法收入不足五万元的，按五万元计算。第一百二十四条违反本法规定，有下列行为之一的，没收违法生产、进口、销售的药品和违法所得以及专门用于违法生产的原料、辅料、包装材料和生产设备，责令停产停业整顿，并处违法生产、进口、销售的药品货值金额十五倍以上三十倍以下的罚款；货值金额不足十万元的，按十万元计算；情节严重的，吊销药品批准证明文件直至吊销药品生产许可证、药品经营许可证或者医疗机构制剂许可证，对法定代表人、主要负责人、直接负责的主管人员和其他责任人员，没收违法行为发生期间自本单位所获收入，并处所获收入百分之三十以上三倍以下的罚款，十年直至终身禁止从事药品生产经营活动，并可以由公安机关处五日以上十五日以下的拘留：（一）未取得药品批准证明文件生产、进口药品；（二）使用采取欺骗手段取得的药品批准证明文件生产、进口药品；（三）使用未经审评审批的原料药生产药品；（四）应当检验而未经检验即销售药品；（五）生产、销售国务院药品监督管理部门禁止使用的药品；（六）编造生产、检验记录；（七）未经批准在药品生产过程中进行重大变更。销售前款第一项至第三项规定的药品，或者药品使用单位使用前款第一项至第五项规定的药品的，依照前款规定处罚；情节严重的，药品使用单位的法定代表人、主要负责人、直接负责的主管人员和其他责任人员有医疗卫生人员执业证书的，还应当吊销执业证书。未经批准进口少量境外已合法上市的药品，情节较轻的，可以依法减轻或者免予处罚
行使层级	县级	实施主体性质	法定机关
咨询方式	12345 0730-7624708	监督投诉方式	12345 0730-7620859
权力来源	法定本级行使
权责清单	对生产、销售假药、劣药，为假劣药品提供运输、保管、仓储等便利条件的处罚

咨询服务

12345 0730-7624708
12345 0730-7624708
监督投诉方式

12345 0730-7620859
12345 0730-7624708

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