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未在药品说明书规定的低温、冷藏条件下储存药品的处罚

实施编码：11430621MB0U95473B4430272194W00

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未在药品说明书规定的低温、冷藏条件下储存药品的处罚

事项介绍

基本编码	430272194W00	实施编码	11430621MB0U95473B4430272194W00
事项名称	未在药品说明书规定的低温、冷藏条件下储存药品的处罚
实施机构名称	岳阳县市场监督管理局	事项类型	行政处罚
设定依据	1.《中华人民共和国药品管理法实施条例》（中华人民共和国国务院令〔2019〕第709号）第三十九条第一款药品生产、批发企业违反本办法第十九条规定，未在药品说明书规定的低温、冷藏条件下运输药品的，给予警告，责令限期改正；逾期不改正的，处以五千元以上二万元以下的罚款；有关药品经依法确认属于假劣药品的，按照《药品管理法》有关规定予以处罚。药品生产、批发企业违反本办法第十九条规定，未在药品说明书规定的低温、冷藏条件下储存药品的，按照《药品管理法》第七十九条的规定予以处罚；有关药品经依法确认属于假劣药品的，按照《药品管理法》有关规定予以处罚。 2.《药品管理法》(中华人民共和国主席令〔2019〕第31号)第一百一十六条生产、销售假药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，责令停产停业整顿，吊销药品批准证明文件，并处违法生产、销售的药品货值金额十五倍以上三十倍以下的罚款；货值金额不足十万元的，按十万元计算；情节严重的，吊销药品生产许可证、药品经营许可证或者医疗机构制剂许可证，十年内不受理其相应申请；药品上市许可持有人为境外企业的，十年内禁止其药品进口。第一百一十七条生产、销售劣药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售的药品货值金额十倍以上二十倍以下的罚款；违法生产、批发的药品货值金额不足十万元的，按十万元计算，违法零售的药品货值金额不足一万元的，按一万元计算；情节严重的，责令停产停业整顿直至吊销药品批准证明文件、药品生产许可证、药品经营许可证或者医疗机构制剂许可证。生产、销售的中药饮片不符合药品标准，尚不影响安全性、有效性的，责令限期改正，给予警告；可以处十万元以上五十万元以下的罚款。第一百一十八条生产、销售假药，或者生产、销售劣药且情节严重的，对法定代表人、主要负责人、直接负责的主管人员和其他责任人员，没收违法行为发生期间自本单位所获收入，并处所获收入百分之三十以上三倍以下的罚款，终身禁止从事药品生产经营活动，并可以由公安机关处五日以上十五日以下的拘留。对生产者专门用于生产假药、劣药的原料、辅料、包装材料、生产设备予以没收。
行使层级	县级	实施主体性质	法定机关
咨询方式	0730-7624708	监督投诉方式	0730-7638315
权力来源	法定本级行使
权责清单	未在药品说明书规定的低温、冷藏条件下储存药品的处罚

咨询服务

0730-7624708
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监督投诉方式

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