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第二类、第三类医疗器械生产许可

基本编码 : 000172027000|实施编码:11430000MB1599860M2000172027000

常见问题

申请表要在网上申报吗?网上填报错误可以修改吗?我没有网上申报的账号密码怎么办?网上填报后打印格式错误怎么办?

申请表应使用行政审批系统自动生成的申请表,用A4纸打印,不得手写,不得涂改。申请人必须通过省药品监督管理局行政审批系统网上申报;网上申报成功后,系统会自动生成带有核对码的申请表,申请人再打印表格。申请人在系统中填报后,点击上报之前可以修改,点击上报后不可修改,如点击上报后发现填报错误,则需重新填报申请,最终凭核对码确定正确的申报流程。企业申请行政审批系统账号密码及相关系统技术问题请咨询0731-88633388、0731-88633389。

我提交的申请材料需要盖公章吗?复印件看不清楚怎么办?可以用A3的纸吗?

申请材料格式要求: 1. 申请材料应完整、清晰; 2. 申请材料应附有目录,排列有序,装订整齐,逐页编码,页号用阿拉伯数字编写在页面底部,纸张无破损、规格统一(一般用A4纸,特殊情况可用A3纸); 3. 《申请表》应使用行政审批系统自动生成的申请表,用A4纸打印,不得手写,不得涂改。 4. 复印件应注明“与原件核对无误”,所有申请材料应加盖公章。 5. 申报材料真实性的自我保证声明,需要由企业法定代表人签字,并加盖企业公章。 6. 对于有疑问的复印件,我局工作人员有权要求申请人提供原件进行核对。